Badania przesiewowe w kierunku cukrzycy u dzieci.
BADANIA PRZESIEWOWE W KIERUNKU CUKRZYCY U DZIECI
Zapraszamy rodziców z dziećmi w wieku 2-17 lat na badania w kierunku rozpoznania wczesnego, bezobjawowego stadium cukrzycy typu 1.
Cukrzyca to podstępna i groźna choroba, która w ostatnich latach coraz częściej atakuje także dzieci. Program wczesnego wykrywania cukrzycy typu 1 u najmłodszych, realizowany jest przez Warszawski Uniwersytet Medyczny we współpracy z Instytutem Matki i Dziecka. Bezpłatne badania wczesnego wykrywania cukrzycy u dzieci, bez zapisów i bez skierowania można wykonać w palcówkach ZOZ Warszawa Praga Południe:
ZLO ul. Abrahama 16 17, 20 – 21 marca w godz. 10:00 – 12:00 18, 19 marca w godz. 16:00 – 18:00 |
ZLO ul. Grochowska 339 17 – 21 marca w godz 8:00 – 10:00 18, 20, 21 marca w godz. 14:00 – 17:00 |
ZLO ul. Kickiego 24 17 marca w godz. 10:00 – 12:00 18 marca w godz. 15:00 – 17:00 19-21 marca w godz. 12:00 – 14:00 |
ZLO ul. Ostrołęcka 4 17 – 21 marca w godz. 8:00 – 17:00 |
ZLO ul. Saska 67 17, 19-21 marca w godz. 10:00 – 12:00 18 marca w godz. 15:00 – 17:00 |
ZLO ul. Styrska 44 17, 19-21 marca w godz. 10:00 – 12:00 18 marca w godz. 16:00 – 18:00 |
ZLO ul. Sygietyńskiego 3 17, 19 marca w godz. 15:00 – 17:00 18, 20 marca w godz. 12:00 – 13:00 |
Celem badań przesiewowych jest rozpoznanie wczesnego, bezobjawowego stadium cukrzycy typu 1 u dzieci. Do programu zapraszamy rodziców z dziećmi w wieku 2-17 lat, u których dotychczas nie stwierdzono cukrzycy. Każde dziecko uczestniczące w programie będzie miało pobraną jednorazowo krew kapilarną przez nakłucie palca. Krew dziecka zostanie zbadana pod kątem autoprzeciwciał typowych dla cukrzycy typu 1 (GAFA, IA2A, ZnT8). Wytypowanie tych autoprzeciwciał jest oznaką stanu zapalnego komórek trzustki produkującej insulinę. Można je wykryć we krwi na wiele lat przed wystąpieniem pełnoobjawowej cukrzycy.
Dodatkowo będą zbierane dane społeczno-demograficzne (Pesel, data urodzenia, płeć, wzrost, waga, wywiad rodzinny w kierunku cukrzycy typu 1) i dane kontaktowe. Badania laboratoryjne zostaną wykonane w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie. W przypadku dodatniego wyniku testu konieczne będzie ponowne pobranie próbki krwi do badań na obecność autoprzeciwciał (GAFA, IA2A, ZnT8, IAA). Ta próbka krwi będzie wysłana do laboratorium w Helmholtz Monachium lub Hospital San Raffaele Mediolan.
Większość pacjentów, u których rozwija się cukrzyca typu 1, nie wykazuje żadnych nieprawidłowości we wczesnych stadiach choroby. Około 90 % dzieci z nowo rozpoznaną cukrzycą typu 1 nie ma w rodzinie krewnych chorych na cukrzycę. Cukrzyca typu 1 jest spowodowana nieprawidłowym działaniem układu immunologicznego dziecka, który niszczy własne komórki produkujące insulinę. Po pewnym czasie chore dzieci wymagają leczenia insuliną (stadium 3). Rodzice nie znają objawów cukrzycy (zwiększone, pragnienie, oddawanie dużej ilości moczu i chudnięcie) co opóźnia rozpoznanie choroby.
Wczesne rozpoznanie i leczenie cukrzycy typu 1 znacznie redukuje częstość występowania zagrażającej życiu cukrzycowej kwasicy ketonowej, daje szansę na utrzymanie przez dłuższy czas produkcji własnej insuliny co ułatwia leczenie cukrzycy i zmniejsza ryzyko powikłań przewlekłych. Dzięki wczesnemu rozpoznaniu cukrzycy dziecko zostanie objęte profesjonalną opieką diabetologiczną, zostanie przeprowadzona edukacja w zakresie objawów i leczenia choroby.
Badanie jest organizowane przez Warszawski Uniwersytet Medyczny we współpracy z Instytutem Matki i Dziecka w Warszawie.